六、总磷的测定6.1 原理样品在中性条件下用过硫酸钾(硝酸-高氯酸)消解,所含的磷全部被氧化成正磷酸盐。在酸性介质中,正磷酸盐在锑盐存在下与钼酸铵反应生成磷钼酸杂多酸,该杂多酸立即被抗坏血酸还原形成蓝色络合物。光程 30mm,波长 700nm,以水为参比,测量吸光度标准方法:水质中总磷的测定钼酸铵分光光度法GB11893-896.2 要点6. 2.1 总磷的定义溶解磷、颗粒磷、有机磷和无机磷6.2.2 条件过硫酸钾(硝酸-高氯酸)是氧化剂,过滤水样的消解可以理解为条件指标,不是化学意义上的所有含磷化合物6.3 检测限和测量范围检测限:0.01mg/L(25mL)测量范围:<0.6mg/L6.4 关键步骤6.4.1 抽样混合取样,注意样品的代表性6.4.2 试剂和 pH加入4ml 5%过硫酸钾溶液,盖紧带塞的刻度管,用纱布和线将玻璃塞系紧。 (消化前将pH调至中性)6.4.3 消化放入高压蒸汽灭菌器中加热,当压力达到1.1kg/cm2,对应温度为120℃时,保温30min,停止加热。6.4.4 显色每份消化液加入1ml抗坏血酸溶液搅拌均匀,30s后加入2ml钼酸盐溶液,搅拌均匀,静置15分钟6.4.7 比色法使用光程为 30mm 的比色皿,以水为参考,在 700nm 波长处测量吸光度。6.4.8 注意事项及影响因素显色条件、试剂纯度、干扰离子、浊度-色度补偿等。七、硫化物的测定7.1 原理将样品酸化,硫化物转化为硫化氢,在含高铁离子(硫酸铁铵)的酸性溶液中用氮气(H2S)吹出硫化氢中,硫离子与对氨基二甲基苯胺反应生成亚甲蓝,颜色深浅与水中硫离子浓度成正比。标准方法:水质中硫化物亚甲基蓝分光光度法的测定 GB/T16489-19967.2 定义7.2.1 定义和范围水中溶解的无机硫化物和酸溶解度7.3 检测限和测定范围检测限:0.005 mg/L(100mL,10mm光程)测量范围:<0.7 mg/L7.4 关键步骤7.4.1 设置酸化吹气装置7.4.2 在吸收显色管瓶中加入醋酸锌-醋酸钠溶液制成吸收液7.4.3 取一定体积的水样就地采集固定,加入抗氧剂,引入反应瓶中,氮气吹扫7.4.4 酸化:磷酸7.4.5 吹气:吹氮气30 min7.4.6 转移吸收液7.4.7 显色加入对氨基二甲基苯胺溶液,加入硫酸铁铵溶液,摇匀,10分钟后加水定容,混匀。7.4.8 比色法1cm比色皿,以水为参考,在665nm处测量吸光度7.4.9 注意事项及影响因素(酸化吹气操作)八、阴离子表面活性剂的测定8.1 原理阴离子染料亚甲蓝与阴离子表面活性剂作用生成蓝盐,统称为亚甲蓝活性物质MBAS。本品可用氯仿萃取,其色度与其浓度成正比。用分光光度计测量氯仿层在652波长处的吸光度标准方法:水亚甲基蓝分光光度法中阴离子表面活性剂的测定 GB7494-878.2 检测限和测量范围检测限:0.05 mg/L(100mL,10mm光程)测量范围:<2.0mg/L8.3 关键步骤8.3.1 取样:将样品移至分液漏斗8.3.2 调节pH:以酚酞为指示剂,滴加1mol/L氢氧化钠溶液,待水溶液呈粉红色时,滴加0.5mol/L硫酸至粉红色刚好消失8.3.4 显色:加入25ml亚甲蓝溶液,摇匀8.3.5 萃取:转移10ml氯仿,剧烈振摇30s,注意放气。如果是乳化的,就需要打碎。8.3.6 比色法:1cm比色皿,以氯仿为参比,在652nm处测定吸光度8.3.7 注意事项及影响因素(取样量测定试验)
在120~124℃,碱性过硫酸钾溶液将样品中含氮化合物的氮转化为硝酸盐。分别用紫外分光光度法在 220 nm(有机和硝酸盐)和 275 nm(有机)波长处测量吸光度 A220 和 A275,并计算校正吸光度 A。总氮含量(以 N 计)与校正后的吸光度 A 成正比。
通过蒸馏将挥发性酚类化合物蒸馏出来,并与干扰物质和固定剂分离。由于酚类化合物的挥发速率随馏出物的体积而变化,因此馏出物的体积必须等于样品的体积。萃取方法:蒸馏后的酚类化合物与4-氨基安替比林在pH(10.0±0.2)介质中,在铁氰化钾存在下反应生成橙红色安替比林。染料用氯仿萃取,在460 nm处测定吸光度。
在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液,在强酸(硫酸)介质中使用银盐(硫酸银)作为催化剂。煮沸回流后,以亚铁酒精为指示剂,以硫酸亚铁为指示剂。铵滴定水样中未还原的重铬酸钾,并根据消耗的重铬酸钾量计算消耗氧气的质量浓度。