分光光度法检测氟离子的原理是在pH值为4.1的醋酸盐缓冲介质中,与氟试剂和硝酸镧反应生成蓝色三元配合物。与离子浓度成比例,定量测定氟化物(F-)。用于检测的试剂1、盐酸溶液:1mol/L。将 8.4ml 盐酸溶解在 100ml 去离子水中。2、氢氧化钠溶液:1mol/L。称取 4g 氢氧化钠,溶于 100ml 去离子水中。3、 丙酮 (CH3COCH3)。4、硫酸(H2SO4):1.84g/ml。取300ml硫酸放入500ml烧杯中,放在电热板上微沸1小时,冷却后装入瓶中备用。5、 冰醋酸(CH3COOH)。6、氟化物标准储备溶液称取0.2210g经105℃干燥2h的高级纯氟化钠,溶解于去离子水中,转移至1000ml容量瓶中,稀释至刻度,混匀后存放于聚乙烯瓶中备用。该溶液每毫升含有 100 μg 氟。7、氟化物标准溶液取氟化钠标准储备液20.00ml,移入1000ml容量瓶中,用去离子水稀释至刻度,贮于聚乙烯瓶中。氟 2.00 微克。8、氟试剂溶液:0.001mol/L。称取0.193g含氟试剂[3-甲胺-茜素-二乙酸,缩写为ALC,C14H7O4·CH2N(CH2COOH)2],加去离子水5ml润湿,滴加氢氧化钠溶液使其溶解,加醋酸钠0.125g,用盐酸溶液调pH至5.0,用去离子水稀释至500ml,棕色瓶中保存。9、硝酸镧溶液:0.001mol/L。称取0.443g硝酸镧[La(NO3)3·6H2O],用少量盐酸溶液溶解,用1mol/L乙酸钠溶液调节pH至4.1,用去离子水稀释至1000毫升。10. 缓冲溶液:pH=4.1。称取35g无水醋酸钠(CH3COONa)溶于800ml去离子水中,加入75ml冰醋酸(CH3COOH),用去离子水稀释至1000ml,在pH计上用醋酸或氢氧化钠溶液调节pH是 4.1。11. 混合显影剂。取氟试剂溶液、缓冲溶液、丙酮和硝酸镧溶液,按体积比3:1:3:3混合。准备临时使用。检测所需仪器1.实验室pH计2、分光光度计:光路为30mm或10mm的比色皿。检测步骤校准曲线将0.00、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00ml氟化物标准溶液分别加入6个25.0ml容量瓶中,加入去离子水至10ml,准确加入10.0ml显色剂混合,用去离子水稀释至刻度,摇匀,放置30分钟,用30mm或10mm的比色皿,波长为620nm,以纯水为参照测定吸光度。减去试剂空白(零浓度)的吸光度,并将氟化物含量与吸光度作图以获得校准曲线。水样检测准确吸取1.00-10.00ml样品(视水中氟化物含量而定)置于25.0ml容量瓶中,加入去离子水至10ml,准确加入10.0ml混匀显色,用去离子水稀释至刻度水和摇匀。遵循以下校准曲线步骤。空白校正后,根据吸光度值在校准曲线上找到氟化物(F-)含量。通过以上了解,可以选择在线氟离子检测仪。
水中氟化物的测定方法多种多样,每种方法都有其独特的优势和适用范围。以下是对几种常见测定方法的清晰归纳和详细描述:1. 离子选择电极法原理: 离子选择电极法通过测量氟化物离子与选择电极之间的电位差来确定浓度。
监测水中氟化物的方法主要包括以下几种,以下将按照清晰、分点表示和归纳的方式进行说明,并尽可能参考文章中的相关数字和信息:离子选择电极法原理:当氟电极与含氟的试液接触时,电池的电动势(E)随溶液中氟离子活度的变化而改变(遵守能斯特方程)。
利用分光光度法检测氟离子的原理是通过在pH值为4.1的乙酸盐缓冲介质中与氟试剂及硝酸镧反应生成蓝色三元络合物,络合物在620nm波长处的吸光度与氟离子浓度成正比,定量测定氟化物(F−)。检测所用试剂1.盐酸溶液:1mol/L。
离子电极检测水中氟化物的原理是以氟化镧传感单元为指示电极,饱和甘汞电极或氯化银电极为参比电极。当水样中的总离子强度一定且足够时,电池的电动势会随着被测水样中氟离子活度的变化而变化,利用电动势与离子活度的负对数值呈线性关系。本方法对水中氟离子的最低检测限为0.05mg/L。
分光光度法检测氟离子的原理是在pH值为4.1的醋酸盐缓冲介质中,与氟试剂和硝酸镧反应生成蓝色三元络合物。离子浓度与氟化物 (F-) 的定量测定成正比。检测用试剂1、盐酸溶液:1mol/L。将 8.4ml 盐酸溶于 100ml 去离子水中。2、氢氧化钠溶液:1mol/L。称取 4g 氢氧化钠溶于 100ml 去离子水中。
氟化物(F-)是人体必需的微量元素之一。缺氟易患龋齿。饮用水中氟化物的适宜浓度为0.5~1.0mg/L(F-)。长期饮用含氟量高于1~1.5mg/L水时,易患牙菌斑病。如果水中的氟含量高于4mg/L,就会引起氟中毒。氟化物广泛存在于天然水中。