大家都知道,在测量一些水质的时候,结果往往会受到很多因素的影响。因此,检验人员要想提高测量结果的准确性,就必须详细掌握操作中需要注意的问题,避免对实验造成干扰。在上一节中,我们介绍了钠离子的测定方法。今天,我们就来讲解一些检测中需要注意的问题。钠离子大于20mg/L标准溶液配制表检测钠离子时应注意的问题1. 钠离子在空气-乙炔火焰中被电离。为了解决这个问题,我们可以加入铯溶液,这样可以有效地抑制电离,并且应该使用温度较低的稀薄火焰。2、如果水中钠离子含量大于20mg/L,标准系列溶液的配制需按相应规定配制。按规定方法吸取钠标准溶液,置于 50mL 容量瓶中。铯溶液5mL,用水稀释至刻度,摇匀。在330.2nm处,将仪器调至最佳工作状态,从稀到浓逐一测量吸光度,同时做空白实验。以吸光度为纵坐标,相应的钠含量(mg/L)为横坐标,绘制标准曲线。3、SO4、Fe2低于100mg/L; Zn2+、Cu2 低于 20mg/L。 Ca2+、C1-低于500mg/L; Mg2+、Si4+低于40mg/L;低于 60mg/L PO3; K+低于50mg/L; Al3+ 低于 30mg/L 不干扰测定。聚丙烯酸、HEDP、ATMP低于10mg/L; 100mg/L以下的季铵盐和3mg/L以下的苯并三唑不干扰测定。4、当水样中悬浮物较多时,需用中速定量滤纸过滤,滤液存放于聚乙烯塑料瓶中,可存放2周5、所用原子吸收光谱仪应符合以下指标a、检出限:在循环冷却水样品的测定中,钠的检出限应小于0.4mg/L。b、工作曲线线性度:工作曲线上20%浓度范围该范围内的斜率与低于 20% 浓度范围内的斜率之比不应小于 0.7。C、最低精密度要求:工作曲线中最高浓度的标准溶液10次吸光度的标准偏差不应超过其平均吸光度的1.5%;最低浓度标准溶液的 10 倍(不是零浓度溶液) 吸光度的标准偏差不应超过最高浓度标准溶液平均吸光度的 0.5%。6、测量完成后,用1%的硝酸和三级试剂水依次喷洒5分钟,清洗喷雾器、雾化室和燃烧器,不熄火。喷完高浓度酸碱水样后,用水彻底冲洗雾化室,以防腐蚀。喷完有机溶液后,先喷有机溶剂和丙酮5分钟,再喷1%硝酸和三级试剂水各5分钟。注意保持燃烧头的清洁,特别是在测量高盐度水后,狭缝会被堵塞,狭缝附近的浅绿色燃烧层会出现局部锯齿状,严重时会出现断续的红色火焰。闪烁或红色火焰。因此,要经常用蘸有酒精的棉花擦洗狭缝,并用一张纸或软木塞在空气通过的情况下,将狭缝内和狭缝两侧的沉积物清除,以保证火焰正常。清洁雾化器时,应关闭水、电、气。
水中钠离子的检测方法有很多,如原子吸收分光光度法、静态法等,其中原子吸收法适用于钠含量为5-500mg/L的水样的测定。主要原理是将含有钠离子的水样喷入空气-乙炔火焰中,钠离子将热解成基态原子。以钠空心阴极灯为光源,以钠的330.2nm或589.0nm为分析线,测定钠含量。水样的吸光度。
于100mL容量瓶中,各加入10mL氯化铯溶液,按相应配制标准,准确吸收钠离子标准溶液和容量瓶,然后用三级试剂水稀释至摇匀。将光度计的波长调至589.0nm,然后从稀到浓逐个测量吸光度,同时做空白实验。以吸光度为纵坐标,相应的钠含量为横坐标,绘制标准曲线。
钠的化学性质非常活泼。在空气中易氧化生成氧化钠,燃烧时发出黄色火焰。与醇反应生成醇钠。因此,它通常储存在煤油中。钠能与大多数元素反应,但很难与硼、碳、铁、镍反应。钠在高温下会与硅酸盐反应,腐蚀玻璃和瓷器。 1807年,英国化学家戴维首先通过电解熔融氢氧化钠制得钠,并将其命名为钠。